S - Z
S
Sanger, méthode de (Anglais : Sanger method, Sanger sequencing) Méthode fréquemment utilisée pour déterminer l’ordre des bases dans l’ADN (voir Séquençage)
Sauvage (Anglais : wild) Caractère de référence le plus fréquemment rencontré dans la nature. C'est par rapport à lui que se définit le mutant.
Ségrégation (Anglais : segregation) Séparation des deux allèles d'un locus à la méiose.
Séquençage (Anglais : sequencing) Détermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule. Par exemple : acides aminés d'une protéine, nucléotides d'un acide nucléique, etc.
Séquençage du génome (Anglais : genome sequencing) Analyse du génome, consistant à déterminer la succession de toutes les bases qui composent l'ADN d'un organisme. Le séquençage ne permet pas la détermination de la fonction des protéines codées par l'ADN.
Séquence codante (Anglais : coding sequence) Partie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence non codante (Anglais : non coding sequence) Partie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Site d'initiation de la transcription (Anglais : transcription initiation site, promoter site) Point précis où commence la transcription d'un gène.
SNP, Polymorphisme d'un simple nucléotide (Anglais : Single nucleotide polymorphism, SNP) Il s'agit de changement ponctuel d'une base (ou nucléotide) dans le génome entrainant par sa fréquence dans une population donnée un polymorphisme. Il y en a un nombre estimé d'au moins 4 millions dans le génome humain..
Somatique (Anglais : somatic) Qui se rapporte aux cellules non germinales.
Substitution (Anglais : substitution) Remplacement d'une base par une autre base différente dans une chaîne d'ADN, entrainant une mutation.
Syndrome (Anglais : syndrome) Ensemble ou groupe de symptomes ou anomalies identifiables à un trait ou une maladie spécifique.
T
Télomère (Anglais : telomere) Région terminale d’un chromosome.
Thérapie génique (Anglais : gene therapy) Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme dans un but thérapeutique.
Traduction (Anglais : translation) Mécanisme au cours duquel les protéines sont synthétisées grâce à la lecture du message génétique inscrit dans l'ARN messager.
Transcription (Anglais : transcription) Mécanisme au cours duquel l'ARN messager est produit à partir de la copie d'un des brins de la molécule d'ADN.
Translocation (Anglais : translocation) Clivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.
Translocation chromosomique (Anglais : chromosomal translocation) Sur deux chromosomes (ou plus) se constitue une cassure avec échange des matériels détachés puis réunion non conforme.
Translocation équilibrée (Anglais : balanced translocation) Transposition de segments chromosomiques sans modification de la quantité de matériel génétique.
Transposition (Anglais : transposition) Changement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.
Trisomie (Anglais : trisomy) Présence d’un troisième chromosome complet en addition des deux chromosomes normaux : trisomie complète. Elle peut ne concerner qu’un fragment de chromosome, il s’agit alors d’une trisomie partielle.
W
Wild type, voir: Sauvage.
Z
Zygote (Anglais : zygote) Cellule diploïde produite par la fusion de deux gamètes de sexe opposé. Résultat de la fécondation.